Таблетка от давления высокого под язык розового цвета

Содержание

Моксонидин-С3

Инструкция по применению

Немного фактов

Лекарственный препарат Моксонидин-С3 разработан для борьбы с повышением артериального давления.

Детальный состав и лекарственная форма

Моксонидин-С3 производится в форме таблеток трех подвидов. Различие разновидностей состоит в содержании действующего вещества: по 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г в каждой отдельной пилюле.

Помимо активного компонента при создании таблеток используются общие для всех подвидов вспомогательные вещества, представленные:

Вещества используются в необходимом для каждой разновидности количестве.

Кроме этого, каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой, состоящей из собственных компонентов, розового цвета. Насыщенность оттенка связана с дозировкой действующего вещества в медикаменте. Наиболее светлые содержат наименьшее количество моксонидина, темные – наибольшее. Таблетки обладают небольшим размером, гладкой, двояковыпуклой поверхностью и округлой формой.

Пилюли упаковываются в конвалюты из ПВХ и алюминия с индивидуальными контурными ячейками или в полиэтиленовый флакон (банку). В одну конвалюту может вкладываться 10, 14 или 30 таблеток указанной дозировки. Флакон (банку) наполняют 60 единицами лекарства. В пачке из картона может находиться одна полиэтиленовая емкость с таблетками, 3 конвалюты по 10 штук, или 1 или 2 блистера по 14 или 30 штук таблеток, а также инструкция по применению.

Средство отпускается при наличии рецепта специалиста. Рекомендации к применению (длительность терапии, режим дозирования) определяются лечащим врачом.

Фармакологические возможности

Действующим веществом в составе медикамента является моксонидин. Вещество относится к избирательным антагонистам имидазол-чувствительных рецепторов. С помощью данной рецепторной системы регулируются тонус и рефлекторные реакции симпатической части нервного аппарата. Лекарство может подавлять влияние этого отдела нервной системы на периферические части системы кровообращения, выражающегося в сужении сосудистых просветов и поднимающемся вследствие этого артериальном давлении. Активный компонент вызывает снижение сосудистого тонуса, что приводит к уменьшению периферического сопротивления и падению систолического и диастолического давления. При этом лекарство не оказывает существенного воздействия на объем крови, выбрасываемый сердцем, и частоту его сокращений.

Результативность Моксонидина-С3 одинакова при однократном и постоянном использовании.

Дополнительное воздействие длительного курса лечения выражается в способности позитивно влиять на миокард, уменьшая его гипертрофию в левом желудочке и купируя признаки фиброзной кардиомиопатии, микроаретриопатии, а также улучшать трофику сердца через систему капилляров.

Вещество вызывает снижение активности ряда гормонов, включающего адреналин, норэпинефрин, ангиотензиногеназу, ангиотензин-II, ПНП (при нагрузках) и альдостерон.

В отличие от других лекарств этой фармакологической группы, моксонидин менее родственен альфа-2-адренорецепторам, что снижает риск появления признаков седации и сухости слизистых во рту.

Лекарство не воздействует на метаболизм глюкозы и липидов, но снижает устойчивость тканей к влиянию инсулина.

При приеме внутрь из ЖКТ, независимо от употребления пищи, абсорбируется 90% вещества, а до места воздействия доходит около 88% дозы. Максимальное количество действующего компонента фиксируется в кровяном русле в промежутке 30-180 минут с момента приема.

С плазменными белками образует взаимосвязи около 7% средства. Эксперименты показали способность активного вещества преодолевать гематоэнцефалический барьер и отсутствие накапливания.

Моксонидин биотрансформирутся в печени до дигидратного состояния. Действенность основного метаболита сравнительно с неизмененным средством составляет около 10%.

Период выведения половины средства активного компонента и метаболитов занимает 150 и 300 мин соответственно. За суточный интервал времени с помощью мочевыделительной системы выводится до 90% вещества в виде:

До 1% средства выводится кишечником.

Фармакокинетика лекарства у пациентов пожилых возрастных категорий несущественно разнится с показателями больных в молодом возрасте, что связывают с возрастными изменениями метаболизма и повышением биодоступности.

Прослеживается значительная зависимость фармакокинетических показателей от клиренса креатинина. При значении последнего в пределах 30-60 мл за минуту средняя концентрация моксонидина в крови и время выведения половины его количества увеличиваются в 2 и 1,5 раза. При тяжелых патологиях почечных функций и клиренсе креатинина ниже 30 мл за минуту Моксонидин-С3 демонстрирует повышение общей концентрации за период наблюдения концентрации и времени выведения &fras12; вещества в три раза. В организме больных с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, с КК до 10 мл/мин вышеуказанные показатели возрастают в 6 и 4 раз соответственно. Необходимо корректировать дозировку средства, учитывая изменения фармакокинетики.

Показания к использованию

Препарат рекомендован для борьбы с длительным и стойким повышением артериального давления, отличающегося хроническим течением (первичная гипертензия), а также возникающего в качестве симптома основного заболевания (вторичная гипертензия). Данные состояния в международной классификации болезней (МКБ-10) находятся под кодами I10, I15.

Способ применения и дозировка

Суточная доза средства составляет 1 таблетку. Употребление Моксонидина-С3 рекомендуется проводить в дообеденное время, независимо от режима питания. Таблетка проглатывается целиком и запивается достаточным объемом воды.

Исходная дозировка при стандартной терапии составляет 0,2 мг лекарства в сутки. В случае недостаточной выраженности или длительности результата возможно повышение дозировки через три недели лечения до 400 мкг за день. Повышенное количество средства можно делить между двумя приемами или принимать за раз.

Отмена терапии производится постепенно. В случае потребности в отказе от лечения препаратом и параллельно употребляемыми бета-блокаторами, сначала прекращают использование последних, а через несколько дней отменяют моксонидин.

Дозирование в особых группах пациентов

Пожилым пациентам с нормально функционирующими почками назначается стандартныя режим дозирования. После 75-летия рекомендуется отказаться от лечения медикаментом.

Препарат у пациентов с недостаточными функциями печени используется с осторожностью. Тяжелые нарушения в работе печени являются противопоказанием к лечению медикаментом.

Средство не используется в педиатрии (до 18 лет) из-за отсутствия доказательств результативности и безопасности приема.

Противопоказания

Медицинскими противопоказаниями для применения лекарства являются состояния представленные:

Под наблюдением Моксонидин-С3 назначается пациентам с:

Побочные эффекты

Во время клинических исследований было выяснено, что препарат способен стать причиной развития следующих побочных явлений:

При появлении нежелательных реакций следует обратиться к врачу за получением дальнейших рекомендаций.

Читайте также:  Местоимения прямого дополнения в итальянском языке

Передозировка

Моксонидин-С3 при значительном превышении допустимой дозировки может стать причиной развития:

Существует небольшой риск дальнейшего возрастания артериального давления, тахикардии, гипергликемии.

Период беременности и лактации

Лечение препаратом в период вынашивания плода разрешено только при превышении пользы для матери над риском для ребенка из-за недостаточного количества исследований в данной группе пациентов.

Средство способно проникать в грудное молоко. При терапии медикаментом необходимо отказаться от кормления грудью.

Лекарственное взаимодействие

Моксонидин-С3 разрешено использовать параллельно с диуретиками тиазидной группы и блокирующими медленные кальциевые каналы средствами с учетом возможного усиления гипотензивных свойств.

Лекарство не оказывает влияния на фармакокинетику гидрохлоротиазида, глибенкламида, дигоксина.

Использование трициклических антидепрессантов способно привести к отсутствию терапевтического эффекта.

Совместно с лоразепамом наблюдается улучшение когнитивных функций, угнетенных последним.

Использование лекарства с бета-адренаблокаторами вызывает замедление сердцебиения, ухудшение атриовентрикулярной проводимости, снижение силы сокращений сердца.

Условия хранения

Следует ограничить доступ детей к лекарству и сберегать его в сухом, темном месте с температурным режимом ниже 25С. Использовать в течение 36 месяцев с даты производства.

Аналоги

Аналогами Моксонидина-С3 являются: Моксарел, Моксогамма, Физиотенз, Цинт и др.

Источник

Коринфар ретард 20мг 50 шт. таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Коринфар ретард 20мг 50 шт. таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой

Состав и форма выпуска

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточного Са2+ внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение Са2+ из внутриклеточных депо.

В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей.

Расширяя периферические артерии, снижает ОПСС, тонус миокарда, постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Практически не влияет на синоатриальный узел и AV-узел, обладает слабой антиаритмической активностью.

Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез.

Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением ЧСС в ответ на периферическую вазодилатацию.

При длительном приеме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.

Фармакокинетика

Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Кумулятивный эффект отсутствует.

Метаболизм и выведение

Полностью метаболизируется в печени.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику.

У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T1/2.

Клиническая фармакология

Блокатор кальциевых каналов.

Показания к применению

Противопоказания к применению

С осторожностью: стеноз митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия или тахикардия, СССУ, злокачественная артериальная гипертензия, гиповолемия, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, непроходимость ЖКТ, почечная и печеночная недостаточность, гемодиализ (из-за риска возникновения артериальной гипотензии), II и III триместры беременности, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), одновременный прием бета-адреноблокаторов, дигоксина.

Применение при беременности и детям

Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.

С осторожностью: следует назначать препарат во II и III триместрах беременности.

Применение у детей

С осторожностью: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Со стороны костно-мышечной системы: артрит, миалгия, отечность суставов, судороги верхних и нижних конечностей.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении других гипотензивных средств, а также трициклических антидепрессантов, нитратов, циметидина, ингаляционных анестетиков, диуретиков гипотензивный эффект нифедипина может усиливаться.

БМКК могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие таких антиаритмических средств, как амиодарон и хинидин.

При комбинировании нифедипина с нитратами усиливается тахикардия.

Дилтиазем подавляет метаболизм нифедипина в организме, что может потребовать снижения дозы нифедипина при одновременном назначении этих препаратов.

Снижает концентрацию хинидина в плазме крови.

Повышает концентрацию дигоксина и теофиллина в плазме крови.

Рифампицин ускоряет метаболизм нифедипина, не рекомендуется совместное назначение.

При одновременном назначении с цефалоспоринами (например, цефиксим) может увеличиться концентрация цефалоспоринов в крови.

Симпатомиметики, НПВС (подавление синтеза простагландинов в почках и задержка ионов натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме) снижают гипотензивный эффект.

Нифедипин подавляет метаболизм празозина и других альфа-адреноблокаторов, что может привести к усилению гипотензивного эффекта.

При необходимости дозу винкристина снижают, т.к. нифедипин тормозит его выведение из организма, что может вызвать усиление побочных эффектов.

Препараты лития могут усиливать токсические эффекты (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

При одновременном назначении прокаинамида, хинидина и других препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, риск значительного удлинения интервала QT возрастает.

Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, поэтому он противопоказан во время лечения нифедипином.

Нифедипин метаболизируется с помощью изофермента CYP3А, в связи с этим одновременное применение препаратов, ингибирующих данную систему может привести к взаимодействию данного препарата и нифедипина: так, макролиды, противовирусные препараты (например, ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир), противогрибковые средства группы азолов (кетоконазол, итраконазол или флуконазол) вызывают увеличение концентрации нифедипина в плазме крови.

Дозировка

Внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Доза препарата подбирается врачом индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью больного к препарату. Для пациентов с сопутствующими тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями и у пациентов пожилого возраста дозу препарата следует уменьшить.

Одновременный прием пищи задерживает, но не уменьшает всасывание нифедипина из ЖКТ.

Хроническая стабильная и вазоспастическая стенокардия

При 2-кратном назначении минимальный интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч.

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Передозировка

Меры предосторожности

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола. Прекращать лечение препаратом рекомендуется постепенно.

Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).

При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.

Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные ЭКГ свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).

Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.

У пациентов с необратимой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, имеющих высокое АД и сниженный ОЦК, препарат следует применять осторожно, т.к. возможно резкое падение АД. За больными с нарушением функции печени устанавливается тщательное наблюдение; при необходимости дозу препарата снижают и/или используют другие лекарственные формы нифедипина.

Читайте также:  Как составить план по тексту в русском языке

При необходимости хирургического вмешательства под наркозом необходимо информировать врача-анестезиолога о лечении пациента нифедипином.

При экстракорпоральном оплодотворении в отдельных случаях БМКК вызывали изменения в головной части сперматозоидов, что может привести к нарушению функций сперматозоидов. В случаях, при которых повторное экстракорпоральное оплодотворение не осуществилось по неясной причине, применение БМКК, включая нифедипин, можно считать возможной причиной неудачи.

Во время лечения возможно получение ложноположительного результата прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

При спектофотометрическом определении ванилил-миндальной кислоты в моче нифедипин может быть причиной получения ложно-завышенного результата, однако, на результаты тестов, проведенных с помощью ВЭЖХ, нифедипин влияния не оказывает.

С осторожностью следует проводить одновременное лечение нифедипином, дизопирамидом и флекаинидом вследствие возможного усиления инотропного эффекта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник

Глицин

Глицин — нейротропное лекарственное средство, улучшающее метаболизм головного мозга. В составе препарата имеется естественная для головного мозга аминокислота. Глицин оказывает нейрометаболическое, нейропротективное и антиоксидантное действие.

Форма выпуска и состав

Глицин выпускается в форме таблеток для сублингвального использования. Цвет: белый, допустимо наличие мраморного оттенка. Форма таблеток: плоскоцилиндрическая, с фаской. Глицин выпускается в упаковках по 10 или 50 таблеток.

Действующее вещество: глицин. Вспомогательные вещества: стеарат магния, метилцеллюлоза водорастворимая.

Фармакологическое действие

Основным веществом препарата является заменимая аминокислота. Она является медиатором нервного возбуждения. Благодаря своему составу Глицин оказывает седативное действие, улучшает обменные процессы в тканях головного мозга, повышает устойчивость организма к различным повреждающим факторам, в том числе гипоксии.

Фармакодинамика

Глицин — регулятор обменных процессов. Препарат повышает мозговую активность, снимает выраженность симптомов психоэмоционального перенапряжения. Лекарственное средство нормализует сон, повышает настроение, облегчает признаки климактерического периода. Глицин используют в составе комплексной терапии для лечения абстинентного синдрома. Препарат снижает выраженность последствий черепно-мозговых травм и нарушений мозгового кровообращения.

Фармакокинетика

Глицин проникает в большинство биологических жидкостей организма. В результате метаболизма препарата образуется вода и углекислый газ. Поэтому Глицин не накапливается в тканях.

Показания к применению

К основным показаниям для использования Глицин относятся:

Использование Глицин в период грудного вскармливания разрешено при наличии строгих показаний и под наблюдением врача.

Препарат применяется сублингвально (под язык) или трансбуккально (между верхней губой и десной). Дозировка лекарственного средства равна 100 мг. Глицин назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Перед использованием препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом для определения необходимой дозы, кратности приема и продолжительности курса.

Противопоказания на Глицин

Глицин практически не имеет противопоказаний для назначения. Единственным ограничением считается индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Побочные действия Глицина

На фоне приема лекарственного средства побочные действия возникают крайне редко. Среди них отмечают следующие симптомы:

Передозировка Глицина

Симптомы передозировки Глицина возникают при некорректном приеме препарата, а также при его одновременном употреблении с алкогольными напитками. Для того чтобы появились признаки лекарственной интоксикации, необходим одномоментный прием 15-20 таблеток препарата. К основным проявлениям передозировки относятся:

Взаимодействие

Эффект от приема Глицина во многом зависит от того, с какими лекарственными средствами он взаимодействует. Совместное применение Глицина с седативными препаратами растительного происхождения разрешен. Данное сочетание используется в комплексной терапии тревожных расстройств, нарушений сна.

Взаимодействие Глицина с другими ноотропными препаратами приводит к усилению седативного эффекта. Совместное применение данных лекарственных средств допустимо.

При одновременном назначении Глицина с препаратами группы транквилизаторов суммируется торможение центральной нервной системы. Данное сочетание лекарственных средств допустимо при лечении неврозов, нарушений сна, психоэмоциональных расстройств. Дозировки определяются лечащим врачом на основании заболевания и тяжести его состояния.

Совместное применение Глицина с нейролептиками, антидепрессантами и противосудорожными средствами снижает выраженность их побочных эффектов.

Аналоги Глицина

В случаях, когда применение Глицин по каким-либо причинам невозможно, его рекомендуется заменить на аналогичные по действию препараты. К ним относятся Афобазол, Тенотен, Ноопепт, Валерьяна, Мексидол, Пикамилон, Гинкоум, Пирацетам, Новопассит, Диваза, Элтацин.

Что лучше: Глицин или Афобазол?

Афобазол — анксиолитическое средство. Препарат снижает проявления тревожного синдрома, нормализует сон. Действующим веществом Афобазол является морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид. Несмотря на то, что лекарственное средство специально разрабатывалось для снижения возбудимости нервной системы, оно не оказывает гиперседативного действия. Прием Афобазола не вызывает сонливость, не снижает концентрацию внимания. К показаниям для приема Афобазола относятся:

Афобазол и Глицин имеют схожий механизм действия. Оба препарата выпускаются в виде таблеток. Афобазол запивают достаточным количеством воды, а Глицин кладут под язык. Отличия между лекарственными средствами заключаются в действующих веществах. Афобазол — химический препарат, Глицин — аминокислота, естественная для головного мозга. Поэтому прием Глицина разрешен в период беременности в отличие от Афобазола. Для усиления эффекта лечения тревожных расстройств показано совместное назначение лекарственных средств.

Что лучше: Глицин или Тенотен?

Тенотен — ноотропный препарат. Оказывает антиамнестическое, антидепрессивное, антиастеническое, антигипоксическое и нейропротективное действие. Активным веществом Тенотена являются антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные. К основным показаниям для использования лекарственного средства относятся:

Глицин и Тенотен относятся к группе ноотропных и анксиолитических лекарственных средств. Их действие направлено на активацию мозговой активности. Препараты выпускаются в форме таблеток, которые принимаются подъязычно. Тенотен показан при повышенной психоэмоциональной напряженности. Для улучшения памяти и внимания лучше выбрать Глицин. Также данный препарат подходит для приема в период беременности. Совместный прием лекарственных средств показан при назначении комплексной терапии.

Что лучше: Глицин или Ноопепт?

Еще одним представителем группы ноотропных препаратов является Ноопепт. Лекарственное средство оказывает нейропротекторное, антиоксидантное и вегетонормализующее действие. Активным веществом препарата является этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина. Повышает устойчивость тканей мозга к различным повреждениям. При развитии ишемического инсульта Ноопепт назначается с целью уменьшения объема очага поражения. Препарат улучшает реологические свойства крови, восстанавливает память и когнитивные функции головного мозга. Показаниями для назначения Ноопепта являются:

Глицин и Ноопепт способствуют улучшению мозговой активности, восстанавливают память. Оба препарата выпускаются в таблетированной форме. Глицин используется сублингвально. Таблетки Ноопепт принимаются внутрь с достаточным количеством воды.

Что лучше: Глицин или Валериана?

Валериана — седативный препарат растительного происхождения. Оказывает успокоительное и спазмолитическое действие. Активными веществами лекарственного средства являются изовалериановая кислота и эфир борнеола. Благодаря своим свойствам препарат способствует нормализации сна и стула, снижает выраженность спазмов, улучшает сердечную деятельность. Прием Валерианы снижает риск возникновения мигрени и эпилептических припадков.

К основным показаниям для приема Валерианы относятся:

У Валерианы имеются ограничения к применению. Среди них первый триместр беременности, индивидуальная непереносимость компонентов препарата, депрессия и сниженное артериальное давление. Валериана и Глицин нормализуют сон и снижают выраженность тревожных состояний. Одним из отличий между препаратами является их состав. Активным компонентом Глицина является аминокислота, Валериана — полностью растительный препарат. Прием Валерианы может сопровождаться большим количеством побочных эффектов. Перед использованием препаратов рекомендуется проконсультироваться с врачом. Специалист проведет необходимую диагностику и на основании полученных результатов выберет лекарство.

Читайте также:  Методика изучения морфологии на уроках русского языка

Что лучше: Глицин или Мексидол?

Мексидол — антиоксидантный препарат. Активным веществом лекарственного средства является этилметилгидроксипиридина сукцинат. Мексидол повышает устойчивость организма к различным повреждающим факторам, способствует нормализации микроциркуляции крови в области мозга, снижает выраженность алкогольной интоксикации. Препарат улучшает реологические свойства крови, стабилизирует процессы бодрствования и сна. Показаниями для назначения Мексидола являются:

Глицин и Мексидол оказывают седативное и ноотропное действие. Способствуют нормализации мозговой активности, восстанавливают сон и снижают выраженность тревожных состояний. Различия между препаратами заключаются в форме выпуска, активных веществах и дополнительных свойствах. Глицин производится в форме таблеток для приема внутрь. Мексидол выпускается в виде таблеток, раствора для инъекций и зубной пасты. В составе Глицина имеется аминокислота, естественная для головного мозга. Активным веществом Мексидола является этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Что лучше: Глицин или Пикамилон?

Пикамилон — препарат группы ноотропов. Оказывает антиоксидантное, сосудорасширяющее и седативное действие. Активным веществом лекарственного средства является никотиноил гамма-аминомасляная кислота. Пикамилон улучшает процессы памяти, мышления и внимания. Благодаря седативному действию лекарство способствует снижению выраженности тревожных состояний, нормализации сна. Показаниями для назначения Пикамилона являются:

В отличие от Глицина Пикамилон оказывает более выраженный эффект. Однако его побочные действия проявляются намного чаще и в большем объеме. Глицин оказывает постепенное воздействие, заметное после курсового приема. Разрешено совместное применение препаратов. Они дополняют действие друг друга. Данная комбинация лекарственных средств активно используется врачами для подростков в период умственных перегрузок.

Что лучше: Глицин или Гинкоум?

Гинкоум — седативный препарат растительного происхождения. Активным веществом лекарственного средства является экстракт гинкго билоба. Действие Гинкоума связано с улучшением микроциркуляции крови в области головного мозга, положительным воздействием на память. Курсовой прием препарата оказывает антиоксидантное действие, снижая риск развития онкологических заболеваний. Основными показаниями для применения лекарственного средства являются:

Глицин и Гинкоум являются ноотропными препаратами растительного происхождения. Спектр их действий и показаний во многом схож. Глицин выпускается в виде таблеток. Гинкоум производится в форме капсул для приема внутрь. Препараты хорошо переносятся. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом для определения дозировки, кратности приема и продолжительности курса.

Что лучше: Глицин или Пирацетам?

Пирацетам — ноотропное средство. Является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты. Действующим веществом препарата является пирацетам. Благодаря своим свойствам лекарственное средство повышает устойчивость организма к различных токсическим веществам, минимизирует риск развития судорог, способствует улучшению функциональной активности головного мозга, активизирует его обменные процессы. К числу основных показаний для применения Пирацетама относятся:

Оба лекарственных средства обладают ноотропным действием. Глицин производится в виде таблеток для приема внутрь. Пирацетам производится в форме таблеток и раствора для инъекций.

Что лучше: Глицин или Новопассит?

Новопассит относится к числу седативных лекарственных средств, в основе которых лежат растительные компоненты. Препарат отказывает противотревожное и успокоительное действие. Новопассит способствует снижению выраженности тревожного состояния, нормализует сон, устраняет головную боль напряжения. Благодаря своим свойствам препарат используется для облегчения предменструального синдрома и симптомов климакса. Новопассит назначается при следующих состояниях:

Оба лекарственных средства оказывают воздействие на центральную нервную систему. Имеют минимальное количество противопоказаний. Новопассит выпускается в виде таблеток и раствора для приема внутрь. Глицин производится в форме таблеток для сублингвального применения. В составе Новопассита имеются растительные компоненты в сочетании с полусинтетическим гвайфенезином. Глицин представляет собой аминокислоту, которая естественна для головного мозга.

Что лучше: Глицин или Диваза?

Представителем группы ноотропных препаратов является Диваза. Лекарственное средство оказывает нейропротекторное, анксиолитическое, антидепрессивное, антиоксидантное, нейрометаболическое и успокаивающее действие. Диваза способствует повышению устойчивости головного мозга к воздействию токсических веществ, а также к гипоксии. Медикамент улучшает мозговое кровообращение, память, мышление и внимание. Активными веществами препарата являются антитела к мозгоспецифическому белку S-100 и антитела к эндотелиальной NO-синтазе. К показаниям для применения Дивазы относятся:

Диваза и Глицин используются для улучшения мозговой активности, стабилизации эмоционального фона, восстановления когнитивных функций головного мозга. Различия между препаратами заключаются в механизмах действия и активных веществах. В составе Дивазы находятся антитела к мозгоспецифическому белку S-100 и антитела к эндотелиальной NO-синтазе. Глицин представляет собой естественную для головного мозга аминокислоту. Диваза способствует регенерации мозговых клеток, повышает скорость передачи нервных импульсов и улучшает память. Глицин снижает возбудимость клеток головного мозга, нормализирует сон и восстанавливает память. Прием Дивазы противопоказан лицам младше 18 лет. Глицин разрешен к применению со школьного возраста.

Что лучше: Глицин или Элтацин?

Элтацин — антиоксидантное комбинированное лекарственное средство. В составе препарата находятся глицин, L-глутаминовая кислота и L-цистеин. Элтацин способствует нормализации обменных процессов в организме, повышает его устойчивость к воздействию негативных факторов и гипоксии, увеличивает выносливость и сокращает восстановительный период после интенсивных физических нагрузок. Показаниями для назначения препарата являются:

Глицин и Элтацин имеют схожий состав, механизм действия и оказываемые эффекты. Благодаря усиленному составу Элтацин имеет более выраженные свойства. Одновременный прием препаратов запрещен. Это связано с возможностью передозировки глицина. Дозировка, кратность приема и продолжительность курса должны определяться врачом.

Глицин для детей

Врачи сходятся во мнении о положительном воздействии Глицина на детский организм. Детям до года и более старшего возраста назначение препарата производится по особым показаниям. Лекарственное средство используется при наличии различных поражений нервной системы, нарушении сна и повышенной возбудимости. Дозировка препарата подбирается в соответствии с возрастом ребенка и имеющимся заболеванием.

Новорожденным

Назначение Глицина грудничкам и новорожденным детям происходит по строго обозначенным показаниям. Врачи предупреждают, что бесконтрольное использование лекарственного средства может негативно сказаться на состоянии здоровья ребенка. Поэтому перед приемом Глицина родителям необходимо проконсультироваться с педиатром.

С алкоголем

Глицин применяется в составе комплексной терапии, оказываемой при алкогольной интоксикации. Благодаря своим свойствам препарат облегчается клинические проявления абстинентного синдрома. Поэтому совместный прием Глицина и алкоголя не рекомендуется.

Глицин при беременности и лактации

До сих пор нет исследований, подтверждающих абсолютную безопасность препарата для беременных. Поэтому его использование в период вынашивания показано строго при наличии показаний и под наблюдением врача. Дозировка лекарственного средства подбирается индивидуально на основании особенностей организма женщины.

Назначение Глицина в период лактации разрешено. Препарат оказывает мягкое воздействие на организм. В грудное молоко попадает незначительное количество лекарства. Разрешенная дозировка подбирается индивидуально для каждой женщины.

Условия продажи

Глицин является безрецептурным лекарственным препаратом. Но перед его применением рекомендуется обратиться к специалисту. Врач сможет подобрать необходимую дозировку и кратность приема, а также определит продолжительность курса.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в сухом, защищенном от света и детей месте при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

Срок годности Глицин составляет 3 года с момента производства препарата.

Производитель

ООО «Медицинский научно-производственный комплекс «БИОТИКИ», Россия, город Москва.

Источник

Простыми словами о самом интересном
Добавить комментарий